PONTOS IMPORTANTES
- Neoplasia condral benigna que contém tecido fibroso e mixoide
- Muito raro ⇨ 2% dos tu ósseos benignos (< 0,5 % tu ósseos)
- Idade ⇨ 5 – 50a (50% entre 10 – 30a)
- Localizações + comuns ⇨ metafisário e excêntrico , maioria próximo ao joelho e no ílio
IMAGEM
Localização
- Metafisário e excêntrico ⇨ raramente cruza placa fisária até a superfície articular
- Maioria próximo ao joelho (fêmur distal e tíbia proximal) e no ílio
Aspecto de Imagem
- Lesão lítica insuflativa com aspecto “bolhoso” da cortical (50% com rotura cortical), bem delimitada por FINO halo esclerótico, com esclerose endosteal
- +/- septações
- +/- reação periosteal
- Matriz condral e calcificações são incomuns (≈ 10%)
- RM ⇨ aspecto multilobulado, ↑T2, ↓T1, sem realce nas porções mixoides

Dois casos diferentes de lesões ao redor do joelho. Lesões metafisárias líticas, insuflativas (causam “expansão” do osso), com aspecto “bolhoso” da cortical, delimitadas por fino halo esclerótico. Repare que apesar de haver rotura da cortical, tais lesões são benignas.
CONCEITOS GERAIS
Epidemiologia
- ♂ >♀
- Muito raro ⇨ 2% dos tu ósseos benignos (< 0,5 % tu ósseos)
- Idade ⇨ 5 – 50a (50% entre 10 – 30a)
Clinica
- Dor crônica progressiva de longa duração
Patologia
- Neoplasia benigna composta por tecido condroide, mixoide e variável quantidade de tecido fibroso
Tratamento e Prognóstico
- Raríssimos casos na literatura de malignização para condrossarcoma
- Tratamento ⇨ ressecção em bloco ou curetagem
- 15 – 25% de recorrência após curetagem
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Condroblastoma ⇨ mais matriz condral, mas pode ser difícil de diferenciar histologicamente; condroblastoma é epifisário (FC é metafisário)
- Defeito fibroso cortical / fibroma não-ossificante ⇨ + comum; halo esclerótico + espesso; menos lobulada; Ø aspecto “bolhoso” da cortical
- Condrosarcoma ⇨ + agressivo, com destruição cortical extensa e componente extraósseo; matriz condral + comum
- Tumor de cels gigantes ⇨ Ø halo esclerótico; extensão epifisária e articular comum
- Cisto ósse aneurismático (COA) ⇨ níveis líquidos; pode ser difícil diferenciar
- Displasia fibrosa ⇨ matriz em vidro despolido (ao invés de matriz radiolucente); localização central
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012
- Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015
- AFIP Atlas of Tumor Pathology. 4th series, Fascicle 2. Tumors of Bones and Joints; 2005
- RadioGraphics 2003; 23:157–177
- Cureus, v. 13, n. 1, p. 1–16, 2021.
- Radiopaedia.org