PONTOS IMPORTANTES

  • Neoplasia condral benigna que contém tecido fibroso e mixoide
  • Muito raro ⇨ 2% dos tu ósseos benignos (< 0,5 % tu ósseos)
  • Idade ⇨ 5 – 50a (50% entre 10 – 30a)
  • Localizações + comuns ⇨ metafisário e excêntrico , maioria próximo ao joelho e no ílio

IMAGEM

Localização

  • Metafisário e excêntrico ⇨ raramente cruza placa fisária até a superfície articular
  • Maioria próximo ao joelho (fêmur distal e tíbia proximal) e no ílio

Fibroma Condromixoide - Fibroma condromixoide LOCALIZACAO

Aspecto de Imagem

  • Lesão lítica insuflativa com aspecto “bolhoso” da cortical (50% com rotura cortical), bem delimitada por FINO halo esclerótico, com esclerose endosteal
    • +/- septações
    • +/- reação periosteal
    • Matriz condral e calcificações são incomuns (≈ 10%)
  • RM ⇨ aspecto multilobulado, ↑T2, ↓T1, sem realce nas porções mixoides
Fibroma Condromixoide - Fibroma condromixoide geral

Dois casos diferentes de lesões ao redor do joelho. Lesões metafisárias líticas, insuflativas (causam “expansão” do osso), com aspecto “bolhoso” da cortical, delimitadas por fino halo esclerótico. Repare que apesar de haver rotura da cortical, tais lesões são benignas.

CONCEITOS GERAIS

 Epidemiologia

  • ♂ >♀
  • Muito raro ⇨ 2% dos tu ósseos benignos (< 0,5 % tu ósseos)
  • Idade ⇨ 5 – 50a (50% entre 10 – 30a)

Fibroma Condromixoide - Fibroma condromixoide IDADE

Clinica

  • Dor crônica progressiva de longa duração

Patologia

  • Neoplasia benigna composta por tecido condroide, mixoide e variável quantidade de tecido fibroso

Tratamento e Prognóstico

  • Raríssimos casos na literatura de malignização para condrossarcoma
  • Tratamento ⇨ ressecção em bloco ou curetagem
  • 15 – 25% de recorrência após curetagem

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

  • Condroblastoma ⇨ mais matriz condral, mas pode ser difícil de diferenciar histologicamente; condroblastoma é epifisário (FC é metafisário)
  • Defeito fibroso cortical / fibroma não-ossificante ⇨ + comum; halo esclerótico + espesso; menos lobulada; Ø aspecto “bolhoso” da cortical
  • Condrosarcoma+ agressivo, com destruição cortical extensa e componente extraósseo; matriz condral + comum
  • Tumor de cels gigantes (TCG)Ø halo esclerótico; extensão epifisária e articular comum
  • Cisto ósse aneurismático (COA)níveis líquidos; pode ser difícil diferenciar
  • Displasia fibrosa ⇨ matriz em vidro despolido (ao invés de matriz radiolucente); localização central

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  1. Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012
  2. Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015
  3. AFIP Atlas of Tumor Pathology.  4th series, Fascicle 2. Tumors of Bones and Joints; 2005
  4. RadioGraphics 2003; 23:157–177
  5. Cureus, v. 13, n. 1, p. 1–16, 2021.
  6. Radiopaedia.org

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