PONTOS IMPORTANTES
- O Tumor de Células Gigantes (TCG ou TGC) também é chamado de Osteoclastoma.
- Comum ⇨ 5% dos tu ósseos primários e 20% dos tu ósseos benignos
- Idade ⇨ 20 – 45a (fise fechada). Muito raro se fise aberta.
- Excêntrica com origem metafisária e extensão para epífise
- Locais + comuns ⇨ ≈ 50% próximo ao joelho > rádio distal (11%) > sacro (9%)
IMAGEM
Localização
- Excêntrica com origem metafisária e extensão para epífise
- Locais + comuns ⇨ ≈ 50% próximo ao joelho > rádio distal (11%) > sacro (9%)
Aspecto de Imagem
- Lesão lítica, excêntrica, metaepifisária com extensão subarticular (osso subcondral)
- Pode ser bem delimitado SEM halo esclerótico OU ter aspecto mais agressivo, com zona de transição ampla
- Insuflação/afilamento/rotura cortical e componente extraósseo são comuns (agressivos)
- Dica: uma lesão pode ser descrita como insuflativa se causar expanção (aumentar o volume) do osso onde está contida.
- Ø matriz calcificada
- RM ⇨ sinal variável +/- heterogêneo; +/- áreas de hemorragia, necrose e associação com componentes de cistos ósseos aneurismáticos (14%)
- +/- edema ósseo reacional
- Cintilografia óssea ⇨ ↑ captação
CONCEITOS GERAIS
Epidemiologia
- Comum ⇨ 5% dos tu ósseos primários e 20% dos tu ósseos benignos
- ♀1,2 > 1♂
- Idade ⇨ 20 – 45a (fise fechada)
- Muito raro se fise aberta
Clinica
Dor e limitação de movimento.
Patologia
Neoplasia de cels mononucleares estromais que recrutam monócitos vasculares que se diferenciam em cels gigantes osteoclastos-like.
Complicações
- Fratura em até ⅓ dos casos
- 2 – 3% dos TCG benignos (Ø atipias) podem “metastatizar” implantes para pulmões ⇨ bom prognóstico
- <5% de malignização (atipias) para osteossarcoma, fibrossarcoma ou sarcoma pleomórfico
- Malignização pode ser espontânea, após cirurgia ou radioterapia
Tratamento
Ressecção + enxerto ósseo ⇨ necessário seguimento para avaliar recorrência / metástases
Radioterapia não é mais utilizada para tratar TCGs benignos em virtude de sua associação com transformação maligna.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Cisto ósseo aneurismático (COA) primário ⇨ também pode se estender à epífise se esqueleto maduro; + jovens; Ø componentes sólidos
- Osteosarcoma telangiectásico e osteossarcoma rico em cels gigantes ⇨ também podem ter níveis líquidos; produz matriz osteoide; pode ser difícil diferenciar
- Condrossarcoma de cels claras ⇨ + arredondado; tem calcificações condrais; epífises
- Tumor marrom do hiperparatireoidismo ⇨ podem ser idênticos pela imagem e histologia, também considerados “osteoclastomas”; presença de outros sinais de hiperparatireoidismo e múltiplas lesões
- Abcesso de Brodie ⇨ esclerose circunjacente proeminente
- Condroblastoma ⇨ + jovens (comum em fise aberta); epífises; ovalada, menor e com halo esclerótico; menos agressivo
- Fibroma condromixoide ⇨ metafisário e raramente cruza placa fisária até superfície articular; aspecto “bolhoso” da cortical; menos agressivo; raro
- Cordoma (sacro) ⇨ + frequente na linha média
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012
- Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015
- AFIP Atlas of Tumor Pathology. 4th series, Fascicle 2. Tumors of Bones and Joints; 2005
- Alphabet Soup-Cystic Lesions of Bone. Seminars in Musculoskeletal Radiology 2000; 4(1): 89-101 [PubMed]
- Radiopaedia.org