PONTOS IMPORTANTES

  • O Tumor de Células Gigantes (TCG ou TGC) também é chamado de Osteoclastoma.
  • Comum ⇨ 5% dos tu ósseos primários e 20% dos tu ósseos benignos
  • Idade ⇨ 20 – 45a (fise fechada). Muito raro se fise aberta.
  • Excêntrica com origem metafisária e extensão para epífise
  • Locais + comuns ⇨ ≈ 50% próximo ao joelho > rádio distal (11%) > sacro (9%)

IMAGEM

Localização

  • Excêntrica com origem metafisária e extensão para epífise
  • Locais + comuns ⇨ ≈ 50% próximo ao joelho > rádio distal (11%) > sacro (9%)

Tumor de Células Gigantes (TCG) - localizacao TCG

Aspecto de Imagem

  • Lesão lítica, excêntrica, metaepifisária com extensão subarticular (osso subcondral)
  • Pode ser bem delimitado SEM halo esclerótico OU ter aspecto mais agressivo, com zona de transição ampla
  • Insuflação/afilamento/rotura cortical e componente extraósseo são comuns (agressivos)
    • Dica: uma lesão pode ser descrita como insuflativa se causar expanção (aumentar o volume) do osso onde está contida. 
  • Ø matriz calcificada
  • RM ⇨ sinal variável +/- heterogêneo; +/- áreas de hemorragia, necrose e associação com componentes de cistos ósseos aneurismáticos (14%)
    • +/- edema ósseo reacional
  • Cintilografia óssea ⇨ ↑ captação

Tumor de células gigantes (TCG) na tíbia proximal

Tumor de células gigantes (TCG) na tíbia proximal. Lesão lítica na região metaepifisária proximal da tíbia, bem delimitada (sem halo esclerótico) e sem rotura cortical evidente. RX Joelho AP.

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG femur distal RX TC RM

TCG no fêmur distal. RX AP e TC no coronal do joelho evidenciam lesão lítica excêntrica na região metaepifisária distal do fêmur, bem delimitada (sem halo esclerótico), levemente insuflativa e com afilamento cortical. Pela RM, o sinal é heterogêneo, com pequenos focos internos que não realçam (focos císticos ou necróticos), e notam-se pequenos componentes extraósseos insinuando-se a partes moles adjacentes pela sequência pós-contraste (T1w FatSat GD). Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG tibia proximal agressivo RX RM

TCG na tíbia proximal. RX do joelho em AP evidencia lesão lítica pouco insuflativa e com áreas de rotura cortical na região metaepifisária proximal da tíbia, sem reação periosteal evidente. Pela RM, observa-se o sinal relativamente homogêneo da lesão em T1 e realce difuso com traves fibrosas de permeio (traves com baixo sinal); as margens da lesão são bem delimitadas em relação ao restante da medula óssea, mas há rotura cortical e componente tumoral extraósseo que invade planos musculares adjacentes. Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG tibia proximal RM t1 t2

TCG na tíbia proximal. ♀ 32 anos, com dor no joelho há 4 meses. Lesão óssea na região metaepifisária proximal da tíbia, bem delimitada em relação à medular óssea, mas com rotura cortical e componente tumoral extraósseo invadindo partes moles na face anteromedial da tíbia (região de inserção dos tendões da pata anserina). Associa-se leve edema ósseo e edema de partes moles ao redor da lesão.

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG sacro com cistos osseos aneurismaticos TC RM

TC da bacia com contraste no plano axial mostra volumoso TCG no sacro com formação de cistos ósseos aneurismáticos (COA) secundários, que é um achado frequente de TCG. Neste caso, as áreas císticas predominam em relação às áreas sólidas. Na RM sagital T2, é possível observar os níveis líquidos dentro dos componentes císticos, típicos de COA. Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG fibula proximal RX TC

TCG na fíbula proximal. RX evidencia lesão lítica insuflativa com áreas de rotura cortical na região metaepifisária proximal da fíbula. A TC axial sem contraste evidencia melhor a rotura cortical com componente tumoral extraósseo (seta) invadindo partes moles adjacentes, inclusive junto ao trajeto do nervo fibular comum. Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012

CONCEITOS GERAIS

Epidemiologia

  • Comum ⇨ 5% dos tu ósseos primários e 20% dos tu ósseos benignos
  • ♀1,2 > 1♂
  • Idade ⇨ 20 – 45a (fise fechada)
    • Muito raro se fise aberta

Tumor de Células Gigantes (TCG) - epidemiologia TCG

Clinica

Dor e limitação de movimento.

Patologia

Neoplasia de cels mononucleares estromais que recrutam monócitos vasculares que se diferenciam em cels gigantes osteoclastos-like.

Complicações

  • Fratura em até ⅓ dos casos
  • 2 – 3% dos TCG benignos (Ø atipias) podem “metastatizar” implantes para pulmões ⇨ bom prognóstico
  • <5% de malignização (atipias) para osteossarcoma, fibrossarcoma ou sarcoma pleomórfico
    • Malignização pode ser espontânea, após cirurgia ou radioterapia

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG femur distal com fratura patologica

Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015

Tumor de Células Gigantes (TCG) - TCG umero proximal comp cistico RX RM

TCG no úmero proximal. RX do ombro em AP evidencia lesão lítica bem delimitada situada na região metaepifisária proximal do úmero, com áreas de afilamento / recorte endosteal (cabeça de seta preta) e fratura patológica na face medial do colo cirúrgico (seta grossa preta). Pela RM, a lesão se apresenta com sinal homogêneo em T1, exceto por foco ovalado com hipersinal na sequência T1 sem contraste, e sem realce pela sequência pós-contraste (cabeça de seta preta), que pode corresponder a gordura ou conteúdo hemático. Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012

Tratamento

Ressecção + enxerto ósseo ⇨ necessário seguimento para avaliar recorrência / metástases

Radioterapia não é mais utilizada para tratar TCGs benignos em virtude de sua associação com transformação maligna.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

  • Cisto ósseo aneurismático (COA) primário ⇨ também pode se estender à epífise se esqueleto maduro; + jovens; Ø componentes sólidos
  • Osteosarcoma telangiectásico e osteossarcoma rico em cels gigantes ⇨ também podem ter níveis líquidos; produz matriz osteoide; pode ser difícil diferenciar
  • Condrossarcoma de cels claras ⇨ + arredondado; tem calcificações condrais; epífises
  • Tumor marrom do hiperparatireoidismo ⇨ podem ser idênticos pela imagem e histologia, também considerados “osteoclastomas”; presença de outros sinais de hiperparatireoidismo e múltiplas lesões
  • Abcesso de Brodie ⇨ esclerose circunjacente proeminente
  • Condroblastoma ⇨ + jovens (comum em fise aberta); epífises; ovalada, menor e com halo esclerótico; menos agressivo
  • Fibroma condromixoide ⇨ metafisário e raramente cruza placa fisária até superfície articular; aspecto “bolhoso” da cortical; menos agressivo; raro
  • Cordoma (sacro) ⇨ + frequente na linha média

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  1. Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012
  2. Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015
  3. AFIP Atlas of Tumor Pathology.  4th series, Fascicle 2. Tumors of Bones and Joints; 2005
  4. Alphabet Soup-Cystic Lesions of Bone. Seminars in Musculoskeletal Radiology 2000; 4(1): 89-101 [PubMed]
  5. Radiopaedia.org

COMO LAUDAR

Copiar