PONTOS IMPORTANTES
Condroma periosteal (ou justacortical) é uma neoplasia condral benigna rara (1,3% dos tu condrais), originada da superfície periosteal do osso, com morfologia lobulada e bem delimitada. Apresenta localização justacortical, determinando irregularidades e esclerose da cortical do osso subjacente.
IMAGEM
Localização
- Localizações + comuns ⇨ úmero proximal (59%), ossos tubulares das mãos, fêmur e tíbia
- Metáfise
Aspecto de Imagem
- Lesão lobulada justacortical com irregularidades (saucerização) e esclerose corticais (indica crescimento lento), com interface bem definida e delimitada com o osso normal subjacente.
- Calcificações com padrão condroide (50%)
- Reforço endosteal reacional com espessamento cortical é típico nas margens proximal e distal da lesão
- Pode ter aparência agressiva similar à osteossarcoma / condrossarcoma periosteal ou osteomielite.
- Maioria das lesões é pequena (< 3 cm).
- RX ⇨ irregularidade / defeito cortical bem demarcado, pouco profundo com saucerização (irregularidades) e esclerose do osso subjacente.
- TC ⇨ detectar calcificações condrais (50%)
- RM ⇨ lesão de partes moles justacortical, bem delimitada, com erosão / irregulariaddes da cortical óssea subjacente, caracterizada por iso ou ↓T1, ↑T2 (+/- focos de baixo sinal quando há calcificações), que pode ter realce heterogéneo com padrão condroide (predomínio periférico e focos de realce internos curvilíneos e algodonosos). Quando a lesão é pequena (e geralmente é), é difícil reconhecer esse padrão de realce na lesão, que fica com um realce de aspecto mais homogêneo.
CONCEITOS GERAIS
Epidemiologia
- Raro ⇨ 1,3% dos tu condrais.
- ♂2 > 1♀
- < 30 anos (geralmente entre 10 e 20 anos)
Clinica
- +/- dor e inchaço.
- Dor geralmente relacionada à irritação de tendões adjacentes.
Patologia
Histologia similar ao encondroma, exceto pelo aumento da celularidade e células de aspecto “mais maligno” (pode parecer com condrossarcoma).
- Cartilagem hialina.
- Pequenas células condroides em espaços lacunares.
Tratamento e Prognóstico
- Casos raros de transformação para condrossarcoma.
- Tratamento é geralmente observação. A excisão cirúrgica marginal da lesão, incluindo a cortical óssea subjacente, é indicada em pacientes com dor grave e progressiva.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Osteossarcoma periosteal ⇨ diáfise; reação periosteal agressiva (espiculada / Codman); não apresenta o o ↑T2 típico de lesões condrais, tampouco o padrão de realce de aspecto condral; pode ser difícil distinguir pela imagem.
- Condrossarcoma periosteal ⇨ idade + avançada; >3 cm (geralmente > 5cm); Ø reforço endosteal ; pode ser difícil distinguir pela imagem.
- Osteocondroma ⇨ continuidade corticomedular; capa condral.
- Osteomielite ⇨ clínica / lab de infecção; Ø componente extraósseo.
- Nora lesion ⇨ falanges das mãos e pés; tem continuidade cortical, Ø continuidade medular; mais comum nas mãos e pés.
- Reação periosteal florida ⇨ Ø continuidade corticomedular; reação perioteal lamelar ou densa; edema ósseo e de partes moles; cortical íntegra ou erodida.
- Desmoide cortical ⇨ é uma pseudolesão situada exclusivamente no aspecto posterior do côndilo femoral medial (localização é a chave do diagnóstico), que também pode cursar com irregularidades corticais.
- Tumor de células gigantes de bainha tendínea ⇨ nódulo bem delimitado de partes moles junto à bainha sinovial dos tendões, geralmente nas mãos (80%) e pés, caracterizada por ↓T1, iso ou ↓T2, focos de hemossiderina (↓T2*) e realce moderado. Em alguns casos, pode erodir o osso subjacente das falanges.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Bone Tumors. New York, NY: Springer New York, 2012
- Tumors and Tumor-Like Lesions of Bone. London: Springer London, 2015
- AFIP Atlas of Tumor Pathology. 4th series, Fascicle 2. Tumors of Bones and Joints; 2005
- RadioGraphics 2003; 23:157–177
- Cureus, v. 13, n. 1, p. 1–16, 2021.
- Radiopaedia.org